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l’cUher, et finalement desséchée, pulvérisée et conservée dans 
l’exsiccateur à chlorure de calcium. 
Le filtrat obtenu après saturation de Am'^SO'<- est réduit par 
fébullition au bain-marie à la quantité de i .2 lih’e, puis 
refroidi, ce qui permet déjà d’éliminer une partie du sel, et 
décanté. Puis ce dernier liquide est additionné de 2 volumes 
d’alcool à 94®, lequel a pour effet de précipiter la presque 
totalité du Am-SOL Le liquide filtré est chauffé au bain-marie 
pour éliminer l’alcool, puis à feu nu avec de l’hydrate et du 
carbonate de baryum, ajoutés par petites quantités à la fois, 
et en mélangeant tant qu’il se dégage de l’H^N et jusqu’à ce 
que le liquide filtré ne donne plus de précipité par le chlorure 
barytique. Alors le Ani'^SO'^ est totalement précipité à l’état 
de BaSOL 
Le liquide refroidi est filtré, puis additionné lentement 
d’IL^SOt' dilué jusqu’à réaction très légèrement acide (précipi¬ 
tation de la petite quantité d’hydrate et de carbonate de 
baryum passée en solution, décomposition du peptonate de 
baryum). 
Le liquide filtré est évaporé au bain-marie à consistance 
sirupeuse, refroidi, puis versé goutte à goutte dans dix fois 
son volume d’alcool absolu L La peptone se précipite sous 
forme d’une poudre blanc jaunâtre, laquelle est recueillie sur 
un filtre, lavée à l’alcool absolu et à l’éther, desséchée, et 
conservée dans l’exsiccateur à chlorure de calcium -. 
Cette méthode m’a donné un rendement moyen de 60 gram¬ 
mes de propeptone et 40 grammes de peptone par kilogramme 
de fibrine humide bien exprimée. 
‘ Il faut verser lentement la solution de peptone sirupeuse et encore 
chaude dans l’alcool en remuant constamment, et non verser l’alcool sur 
la peptone, parce que dans ce dernier cas la i)eptone se prend en une 
masse gluante et filante, très dilficile à déshydrater. Agir de même pour 
la prope})tone. 
2 L’exsiccateur à CaCl^ est préférable à celui à H^SOb lequel brunit 
la substance. 
