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on voit que si l’on remplace c par sa valeur en fonction de 
g , on obtient une équation différentielle entre g etg\. La réso¬ 
lution de cette équation donnera g — f(g\)\ et cette fonction, 
développée en série d’après le procédé de Mac Laurin, donne 
g = a 0 + it y g l •+* " 2 .7? 
Si <74 = 0, on a g = 0 et par suite a 0 = 0. Les termes successifs 
de ce développement doivent êf re identi fiés avec , # 2 , # 3 , etc. ; 
et pourvu que tous les termes du développement soient posi¬ 
tifs et que a,j = 1 , il est clair que cette identification est 
possible. 
13. Ces préliminaires établis, passons à l’examen des diverses 
méthodes de détermination des poids moléculaires des corps 
en dissolution; et voyons quels résultats elles ont fourni pour 
l’eau. 
PREMIÈRE MÉTHODE. 
OBSERVATION DE LA PRESSION OSMOTIQUE. 
14. De même que les molécules d’un gaz tendent à remplir 
complètement tout espace dans lequel elles peuvent librement 
pénétrer, et que l’équilibre n’est établi que lorsque en tous les 
points de l’espace la pression est devenue la même; de même 
les molécules d’une substance dissoute ont une tendance à se 
répandre par diffusion à travers le dissolvant, jusqu’à ce qu’en 
tous les points la concentration ait atteint la même valeur. 
Nous supposons, bien entendu, que la même température 
existe partout. 
M. van ’t Hoflf a eu l’idée d’attribuer les phénomènes de 
diffusion dans les gaz et dans les dissolutions, à une seule et 
