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l’éther. M. Nernst a fait usage des trois observations suivantes 
effectuées par M. Beckmann : 
C A 
0,420 — 0°,206 
1,052 — 0°,296 B = 752 millim. 
1,515 — 0°,524 f = 54°,5. 
La troisième observation se rapporte à une solution saturée, 
dont la concentration C a été déduite, par extrapolation, des 
observations de M. Walker L 
On voit que le point d’ébullition est abaissé. Du défaut de 
proportionnalité entre la concentration et l’abaissement du 
point d’ébullition, M. Nernst conclut déjà à la complexité de 
la constitution de l’eau. Cette conclusion est prématurée; car, 
comme nous venons de le voir, même si l’eau était constituée 
par des molécules simples, A serait fonction du second degré 
de p ; donc, aussi de C. 
La même méthode que nous venons d’appliquer à l’obser¬ 
vation de M. Konowalow, au paragraphe précédent, pour le 
calcul de p , M. Nernst l’a appliquée au calcul du moyen état de 
polymérisation de l’eau dans la solution saturée et bouillante, 
à 34°,2. 
A cette température, la tension maxima de la vapeur d’eau 
est 40 mm ,0; la diminution relative de la tension de vapeur de 
l’eau produite par l'éther, contenu dans la solution d’éther 
dans l’eau, étant environ 2,5 °/ 0 , on trouve/; = 39 mm ,0. Donc 
P = 752 — 39 = 713 millimètres. 
11 vient ensuite, puisque 8 = 26 mm ,7, 
P = 752 — 20,7 X 0,524 = 745 mm ,i; 
de sorte que 
754,4 — 715 
D =-—- 
715 
0,0426. 
1 Loc. cit. 
