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donc 
1 dg dp dx dp dlng p 
18 dp de dp de dlnp g dp 
On voit que si x = c te , on a aussi 
mais, si x n’est pas constant, on n’a même plus 
dlng 
dlnp 
et la formule 
ne donne plus pour# une valeur moyenne entre les limites de 
concentration considérées. Les valeurs de x , calculées au 
moyen de cette formule, sont trop élevées, car x augmentant 
avec la concentration, ^est positif. 
56. J’ai déjà antérieurement 1 essayé de déterminer, par 
cette méthode, le moyen état de polymérisation de l’eau en 
dissolution dans l’alcool amylique. J’ai observé, à différentes 
températures, la concentration d’une solution d’eau dans 
l’alcool amylique, en équilibre avec les phases suivantes : 
1° Eau pure; 
2° Solution saturée de sel de Glauber (Na^SC^, 10H 2 0); 
3° Solution saturée de sulfate de soude anhydre; 
4° Sel de Glauber sec. 
La tension partielle de la vapeur d’eau au-dessus des solu¬ 
tions alcooliques est la même qu’au-dessus des phases avec 
lesquelles elles sont en équilibre. 
1 Zeitschr f. phys. Chem., 15, p. 437 ; 1894. 
