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La présence d’une assez grande quantité d’hydrocarbures de 
la forme C h H, 2 „ fait supposer que la décomposition a lieu sui¬ 
vant 
C 3 H 5 0H = C 3 H 6 + 0. 
Les hydrocarbures de cette forme sont rapidement détruits 
par les effluves; c’est pourquoi, si Ton prolonge un peu leur 
action, on n’en trouve plus qu’une petite quantité, comme j’ai 
pu le constater en prolongeant l’action pendant cinq minutes. 
ALDÉHYDE PROPYLIQUE 
C 2 H s CH0. 
L’aldéhyde propylique est isomère avec l’alcool allylique; 
voyons quels sont les produits de la décomposition de ce corps 
soumis pendant le même temps à des vibrations électriques de 
même intensité. Le gaz dans la burette a, au préalable, été 
débarrassé de l’aldéhyde non décomposée. 
Anhydride carbonique.. 1,5°/» 
Hydrocarbures C„H 2 „. 3,0 
Oxyde de carbone.43,5 
Hydrogène.12,0 
Hydrocarbure restant C 2 H 6 .40,0 
La contraction du volume après l’explosion et la quantité 
d’acide carbonique formé se rapprochent le plus du rapport 
4 à 6: 
2C 2 H 6 + 70 a = 4C0 2 6H 2 0, 
ce qui permet de supposer que la totalité ou une grande 
partie du reste est un hydrocarbure de la forme C 2 H 6 . 
D’après cela, on voit que l’aldéhyde propylique isomère de 
l’alcool allylique se décompose d’une autre manière: la molé¬ 
cule semble se briser suivant 
L 3 H 0 O — CO C 2 H 6 . 
