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L’oxygène semble plus près du carbone et se détache avec lui. 
/ CH 3 
ACÉTONE / CO . 
\ ch 3 
Cet autre isomère de l’alcool allylique donne, dans les 
mêmes conditions : 
Anhydride carbonique. 2 0 / o 
Hydrocarbures C n H 2 „.. 1,5 
Oxyde de carbone.48,5 
Hydrogène.il 
Hydrocarbure C 2 H 6 .37 
L'acétone semble donc se décomposer d'abord en oxyde de 
carbone et en éthane : 
CH 3 
CO =C 2 H 6 + C0. 
ch 5 
D’après les analyses, la molécule de l’alcool allylique semble 
se briser d’une manière toute différente de celle des deux 
isomères acétone et aldéhyde propylique dont la décomposi¬ 
tion semble à peu près s’effectuer de même. 
Outre les analyses, la marche de la réaction confirme encore 
cette manière devoir; en effet, pour l’aldéhyde propylique et 
l’acétone, le niveau du mercure, en D, descend, ce qui fait 
supposer un accroissement de volume égal, et, par suite, une 
décomposition semblable. L’accroissement de volume s’ex¬ 
plique par la décomposition de CgHgO en et CO; l’alcool 
allylique se comporte d’une autre manière : le volume ne 
s’accroît pas, ce qui s’explique si l’on admet la décomposition 
en CgHg -i- 0 ; l’oxygène réagit immédiatement sur CgHg, donne 
de l’oxyde de carbone et de l’eau; la formation de celle-ci tend 
à diminuer le volume, en d’autres termes, à faire monter le 
niveau du mercure en D. On voit ainsi comment ce niveau 
