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ment un nombre assez considérable de combinaisons avec une 
même base et, suivant les conditions d’expérience, le rapport 
entre les diverses combinaisons qui se précipitent simultané¬ 
ment sera variable, il s’ensuit que l’analyse donnera des résul¬ 
tats erronés et permettra de trouver, chez ces composés du 
glycogène avec le baryum ou le plomb, des quantités très 
diverses de ces métaux, suivant le mode opératoire. 
Schützenberger a su préparer un triacétate de glycogène qui, 
par saponification, donnerait de nouveau du glycogène, mais 
cette combinaison demanderait à être étudiée à nouveau, de 
même que les éthers nitreux de cet hydrate de carbone, parmi 
lesquels Lustgartcn a distingué un nitroglycogène et un dini- 
troglycogène. Ces composés semblent plutôt être des dérivés 
de corps provenant de la décomposition de la molécule com¬ 
plexe de glycogène, et probablement voisins des dextrines. 
Nous devons indiquer encore les éthers benzoïques du gly¬ 
cogène étudiés par Wedenski 1 2 et examinés ensuite par 
Ludwig Kueny -, qui insiste sur l’existence de plusieurs de ces 
combinaisons, sur leur grande instabilité et sur leur facile 
saponification par les alcalis. 
En résumé, la plupart de ces composés du glycogène sont 
des combinaisons multiples, très instables et facilement disso¬ 
ciables en leurs composants. Le glycogène peut en être retiré 
généralement sans qu’il ait subi une modification appréciable. 
A cause de la contingence des caractères de ces diverses 
combinaisons, nous n’avons pas jugé nécessaire de les pré¬ 
parer, parce qu’elles ne pouvaient nous renseigner sur l’objet 
principal de ce travail et qu’elles exigeaient la mise en œuvre 
d’une quantité trop considérable de matériaux. 
§ 12. Poids moléculaire du glycogène. — Avant de finir ce 
chapitre, nous désirons ajouter quelques mots sur l’impossi¬ 
bilité de faire actuellement la détermination, même approxi¬ 
mative, du poids moléculaire du glycogène. 
1 Wedenski, Zeitsch. fürphysiol. Chemie, Bd XIII, S. 125. 
2 -Ludwig Kueny, Zeitsch. fiir physiol. Chemie, Bd XIV, S. 330. 
