RECHERCHES 
SUR 
LES APTITUDES RÉACTIONNELLES 
DES 
DÉRIVÉS BRO'MÉS ORGANIQUES 
PREMIÈRE COMMUNICATION. 
Action des dérivés monobromés des hydrocarbures 
aromatiques sur les mercaptates de plomb. 
La grande stabilité des dérivés monohalogénés des hydro¬ 
carbures aromatiques dans lesquels l’atome de halogène est 
uni à Panneau cyclique, l’inertie remarquable qu’ils opposent 
presque toujours à l’action substituante des agents chimiques 
les plus énergiques, l’impossibilité de soumettre à une étude 
quantitative les très rares réactions qu’ils peuvent péniblement 
réaliser, semblaient dès l’abord rendre impossible la détermi¬ 
nation des vitesses réactionnelles de ces composés et soustraire 
ainsi presque entièrement à nos investigations le domaine si 
vaste et si important des noyaux cycliques. 
Heureusement Krafft et moi (*) avions reconnu, il y a quel¬ 
ques années, que des dérivés monobromés aromatiques 
peuvent réagir sans trop de peine sur les sels de plomb des 
mercaptans pour donner des thioéthers. 
En soumettant la marche de cette réaction à un examen 
minutieux, j’ai constaté que, dans un grand nombre de cas, la 
double décomposition s’effectue si nettement qu’elle conduit à 
des rendements pour ainsi dire théoriques et qu’elle se passe 
assez régulièrement au début pour que l’on puisse, sans ren- 
O Krafft, Berichte deutsrh. chem. Gesellsch ., 23, p. 2368. — Krafft 
et Bourgeois, ibid ., 23, p. 3043. — Bourgeois, ibid., 24, p. 2264. 
