aliphatiques, dont l’activité réactionnelle est considérée à juste 
titre comme incomparablement plus considérable que celle 
des composés similaires aromatiques, ne réagissent, eux aussi, 
sur les mercaptates de plomb qu’à des températures comprises 
entre 180° et 200°. Il est curieux de constater que la structure 
du noyau fondamental ainsi que l’existence, la nature et la 
position des chaînes latérales hydrocarbonées qui y sont fixées, 
bien qu’exerçant une action très marquée sur la vitesse avec 
laquelle s’effectue la substitution du brome, n’influent que 
d’une manière presque nulle sur la température nécessaire à 
la réalisation de cette substitution. On peut donc dire que dans 
le cas spécial de systèmes réactionnels formés d’un hydrocar¬ 
bure monobromé et d’un mercaptate de plomb, il n’existe 
aucune différence vraiment essentielle dans la manière de se 
comporter des dérivés bromés, qu’ils appartiennent à la série 
grasse ou à la série aromatique : seule, la vitesse avec laquelle 
s’accomplit la substitution du halogène est très différente. 
Troisième phase : Action des bromures aromatiques sur les 
sulfobromures organo-plombiques (RS) 2 Pb.PbBr 2 . — Nous pas¬ 
sons à l’examen rapide de la dernière phase de la réaction. 
Elle n’offre d’intérêt qu’au point de vue de la préparation des 
sulfures aromatiques à l’état de pureté et avec des rendements 
satisfaisants. Il ne peut, en effet, être question de déterminer la 
vitesse de la double décomposition dès qu’elle est entrée dans 
cette phase, l’action d’un réactif liquide sur un réactif solide 
dont on ne peut déterminer la surface de contact échappant, 
par son irrégularité, à toute mesure certaine. La réaction, du 
reste, devient plus laborieuse : soit que les sulfobromures pos¬ 
sèdent une stabilité chimique réellement plus grande, soit que 
leur état d’agrégation les rende moins aptes à la réaction, ce 
n’est qu’avec plus de lenteur et de difficulté que les bromures 
aromatiques parviennent à les attaquer. 
Pour obtenir une réaction suffisamment rapide, il faut élever 
la température jusqu’à 22o°-230° et augmenter la masse active 
du bromure organique. Cette élévation de température a sou- 
