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de phényle, la première de ces méthodes a depuis été étendue 
par R. Otto (*) et par Krafft (**) à celle de quelques autres sul¬ 
fures, tant gras qu’aromatiques : elle consiste à soumettre à la 
distillation sèche les sels de plomb des monothiols (***). Régu¬ 
lièrement, la réaction s’effectue conformément à l’équation 
générale : 
(RS) 2 Pb = PbS - 4 - R% 
mais en pratique, cette décomposition si simple se complique 
habituellement d’actions secondaires mal définies conduisant à 
la régénération d’une petite quantité de mercaptan et à la 
production d’hydrocarbures et de composés polysulfurés et 
résineux. On ne peut, par cette réaction, obtenir que des thio- 
éthers simples, c’est-à-dire renfermant deux groupes hydro¬ 
carbonés identiques, unis par l’atome de soufre. 
Le second procédé repose sur la facilité avec laquelle les sels 
diazoïques effectuent la double décomposition avec certains 
réactifs pour donner naissance à des composés qui, perdant le 
groupe azoïque — N = N —, se transforment aisément en 
dérivés substitués correspondants des hydrocarbures aroma¬ 
tiques : si l’on traite un sel diazoïque (de préférence le chlorure), 
soit par un sulfure, soit par un mercaptate alcalin, on obtient 
dans le premier cas un diazosulfure, dans le second, un éther 
(*) R. Otto, Lôwenthal et von Grüber, Liebig's Ann., 149, p. 116 
[1869]. — R. Otto, Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 12, p. 1176 [1879] 
et 13, p. 1289 [1880]. 
(“) Krafft et Schônherr, ibid., 22, p 823 [1889]. 
(***) De tous les dérivés métalliques des mercaplans, ceux de plomb 
ne sont évidemment pas les seuls qui puissent se décomposer de cette 
manière; mais comme ce sont eux qui se scindent le plus nettement, ils 
doivent être employés de préférence à tout autre. La décomposition des 
mercaptates de mercure, déjà indiquée par Zeise ( Liebig's Ann., 11, 
p. 8 [1834]), et encore préconisée par von Richter dans sa Chernie der 
Kohlenstoffverbindungen, 5 e éd., p. 121 [1888], est moins régulière, car 
elle se fait, suivant les cas, en HgS -+- sulfure ou en Hg -+- bisulfure. 
(Yoy. Dreher et Otto, Liebig’s Ann., 154, p. 179, et R. Otto, Berichte 
deutsch. chem. Gesellsch., 13, p. 1289.) 
