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thio-diazoïque, composés peu stables se décomposant facile¬ 
ment en azote et sulfure organique. Ces réactions se passent 
conformément aux équations générales suivantes, dans les¬ 
quelles R représente un radical hydrocarboné aromatique, 
R' un radical aliphatique ou aromatique et A un métal alcalin : 
I. 2R . N : N . Cl A 2 S = (R . N : A T ) 2 S h- 2AC1; 
(R . N : NfS = 2N* -4- R 2 S. 
II. R .N: N .Cl -i- ASR' = R . N : N . S . R' -4- ACI ; 
R . N : N . S . R' = N 2 -t- R . S . R' 
La première de ces réactions, déjà signalée par Griess (*), a été 
étudiée par Graebe et Mann (**), qui l’appliquèrent à la prépara¬ 
tion du sulfure de phényle,et étendue plus récemment par Pur- 
gotti (***) à celle des sulfures de crésyle. Elle permet d’obtenir 
assez rapidement les sulfures simples appartenant à la série 
aromatique, mais les rendements n’en sont pas très bons. 
Ziegler ( lv ) a heureusement modifié le procédé en remplaçant 
les sulfures par les mercaptates alcalins (équation II); sous 
cette forme, la méthode donne de bien meilleurs résultats, 
tout en devenant d’une application beaucoup plus générale, 
puisqu’elle peut alors servir à la préparation, non seulement 
de tous les sulfures aromatiques simples ou mixtes, mais aussi 
des sulfures gras-aromatiques. Toutefois, cette réaction n’est 
pas sans présenter quelque danger, les éthers thio-azoïques 
R.A : A.S.R'qui se forment tout d’abord étant généralement 
si instables que sous l’influence d’une faible élévation de tem¬ 
pérature, parfois même spontanément, ils peuvent, lorsqu’ils 
se trouvent en quantité quelque peu notable, se décomposer 
avec explosion. 
O Griess, Liebig's Ann., 137, p. 14 [1866]. 
C) Graebe et Mann, Berichte dentsch. chem. Gesellsch., 15, p. 1683 
[1882]. 
O Purgotti, Gazetta chim. italiana , 20, p. 24 [1890]. 
( IV ) Ziegler, Berichte cleutsch. chem. Gesellsch., 23, p. 2471 [1890]. — 
Comp. Stadler, ibid., 17, p. 2078. 
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