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L’étude comparée que j’ai faite de ces deux procédés et de 
celui que j’ai précédemment décrit (*), basé sur l’action des 
dérivés monobromés aromatiques sur les sels de plomb des 
thiophénols, m’a conduit à la conclusion que par la généralité 
de son application, la simplicité de ses manipulations et l’excel¬ 
lence de ses rendements, la dernière de ces méthodes peut 
avantageusement supporter la comparaison avec les deux 
autres et devra dans un grand nombre de cas leur être pré¬ 
férée. 
J’ai exposé la marche et indiqué les conditions générales de 
l’action des bromures aromatiques sur les mercaptates de 
plomb d’une manière assez détaillée pour ne plus avoir besoin 
d’y revenir ici. Je me contenterai d'ajouter que les essais com¬ 
plémentaires que j’ai institués comparativement avec d’autres 
dérivés monohalogénés et d’autres sels de thiols, m’ont conduit 
à cette conclusion que le dispositif réactionnel bromure-sel de 
plomb était le plus favorable à la réaction et presque toujours 
le seul applicable. 
Les mercaptates alcalins sont, en effet, trop stables, trop 
difficilement attaqués par les dérivés halogénés aromatiques 
pour pouvoir être employés; ceux dérivant des autres métaux 
lourds sont, au contraire, décomposés trop facilement par la 
chaleur à une température inférieure à celle exigée pour la 
double décomposition. 
D’autre part, les dérivés monochlorés ne peuvent générale¬ 
ment pas entrer en réaction à une température inférieure au 
point de décomposition du mercaptate; quant aux dérivés 
iodés, qui agissent rapidement sur les sels de plomb des thiols 
à une température relativement basse (130°-140°), ils sont d’un 
emploi incommode, d’abord parce qu’ils ne sont pas d’une 
préparation facile, ensuite parce qu’ils s’unissent aisément au 
sulfure formé pour donner des iodures de sulfmes, ce qui 
complique souvent la réaction principale de diverses actions 
secondaires. 
O Voir plus haut, pages 3 et suivantes. 
