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Je crois utile également de compléter ces renseignements 
préliminaires en disant quelques mots de la préparation des 
thiols aromatiques. Ayant dû, pour mes recherches, m’en pro¬ 
curer de fortes quantités, j’ai été conduit à rechercher le 
moyen d’obtenir aisément quelques-uns d’entre eux, ce qui 
m’a forcé d’étudier soigneusement les méthodes actuellement 
existantes. 
Remarques sur la préparation des thiols aromatiques. — Les 
thiols aromatiques peuvent se préparer sans grande peine, soit 
par la réduction des anhydrides chlorosulfoniques, soit par la 
saponification des éthers correspondants de l’acide éthylxan- 
thogénique (éthylthionthiolcarbonique). 
1° Par réduction des anhydrides chlorosulfoniques. — Lorsque 
le sulfonate alcalin approprié est d’obtention facile, le premier 
de ces procédés me paraît le plus commode. D’abord employé 
par Vogt (*), il a été appliqué par un grand nombre de chi¬ 
mistes, notamment par Otto (**), qui en a fait le sujet de plu¬ 
sieurs travaux. Cet auteur recommande de préparer d’abord 
le sulfinate de zinc, ou mieux encore celui de sodium, puis 
de réduire ce sel à froid par un mélange d’acide sulfurique et 
de zinc fournissant un vif dégagement d’hydrogène. 
D’une manière plus simple et plus rapide, j’ai obtenu de 
fort bons résultats en réduisant directement l’anhydride chlo- 
rosulfonique par l’acide sulfurique et la poussière de zinc. 
Pour préparer le sulfhydrate de phényle, par exemple, j’opère 
de la façon suivante : 
Je laisse couler goutte à goutte une partie de chlorure 
phénylsulfoneux pur, bouillant à 120°,5 (corrJ sous la pression 
de 12 millimètres de mercure, dans un mélange, maintenu 
froid par de l’eau glacée, de dix-huit parties d’acide sulfurique 
O Vogt, Liebig's Ann., 119, p. 142 [1861]. 
f*) Otto, Lôwenthal et von Gruber, Liebig's Ann., 149, p. 118 [1869]. 
— Schiller et Otto ,Betichte deutsch. client. Gesellscli., 9, p. 1587 [1876]. 
— Otto, H. Meyer et A. Meier, ibid., 10, p. 940 [1877]. 
