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2° Par saponification des éthers de l'acide éthylxanthoyéni - 
que (*). — Ce procédé, dû à Leuckarl, a été très soigneusement 
étudié par lui et par ses élèves; aussi me suffira-t-il de renvoyer 
au mémoire original. Je me contenterai de rappeler que cette 
méthode permet de substituer au groupe amidogène fixé à un 
noyau cyclique le groupe sulfuryle SH : le xanthogénate 
potassique est traité par le chlorure diazoïque approprié et 
l’éther aromatique, qui se forme immédiatement, est sapo¬ 
nifié à chaud par une lessive de potasse, ces réactions s’effec¬ 
tuant conformément aux équations générales suivantes dans 
lesquelles R représente un radical hydrocarboné aromatique : 
R . iVCI -+- KS . CS . OC 2 H 5 = R . S CS . OC 2 Ii s 4 - N 2 - 4 - KCI ; 
R . S CS . OC 2 H 5 -t- 2KOII = KS . CO . OC 2 Il 5 4 - KS . R H'O ; 
KS . R 4 - HCl = KCI 4 - IIS . R. 
Ce procédé est général et donne des rendements satisfai¬ 
sants : on obtient en moyenne 80 °/ 0 de la quantité d’éther 
xanthogénique théoriquement prévue, qui, par saponification, 
conduisent à 70 % de la quantité de mercaptan qu’ils auraient 
dû régulièrement fournir. 
Sulfures aromatiques dérivant du benzène 
ET DE SES HOMOLOGUES. 
C n H 2 "- u S. 
En faisant agir respectivement sur le phénylmercaptate et le 
p-crésylmercaptate de plomb les dérivés monobromés du 
benzène, du toluène, des xylènes et du mésitylène, j’ai pré¬ 
paré quinze sulfures aromatiques, dont trois seulement étaient 
connus avec certitude. La réaction est très régulière et conduit 
avec des rendements excellents à des produits d’une pureté 
parfaite. 
O Leuckart, Journal , f. prakt. Chem., 2 e série, Ü, p. 179 [1890], et 
brevet allemand n° 45120 (25 mars 1887). 
