11 suffit de chauffer pendant quelques heures à 230° un 
mélange intime du mercaptate de plomb (1 molécule) et du 
monobromure organique (3 molécules). On soumet ensuite à 
la distillation sous pression réduite l’huile jaunâtre, extraite 
par l’éther du produit brut de la réaction : on recueille 
d’abord le dérivé bromé employé en excès, puis le thermo¬ 
mètre, qui est monté rapidement, reste stationnaire jusqu’à ce 
que tout le contenu du ballon ait distillé. Si l’on a eu soin 
d’effectuer la réaction sans dépasser la température de 235° 
environ, on ne peut constater la formation d’une quantité 
appréciable de produits secondaires et l’on obtient dès la pre¬ 
mière rectification un sulfure absolument pur. En chauffant 
pendant huit à dix heures le mélange des réactifs, j’ai obtenu 
en moyenne 86 à 87 °/ 0 de la quantité de sulfure théorique¬ 
ment attendue; en prolongeant, même de plusieurs jours, 
l’action de la chaleur, je n’ai jamais pu dépasser le rende¬ 
ment de 96 °/ 0 , bien qu’un peu de mercaptate de plomb, pro¬ 
bablement à l’état de sulfobromure organo-plombique, fût 
encore inattaqué : le résidu solide de la réaction, soigneuse¬ 
ment épuisé par l’éther, donnait naissance, en effet, à une 
petite quantité de thiol lorsque je le traitais par l’acide chlor¬ 
hydrique. Comme l’hypothèse d’une action limite n’est guère 
probable dans le cas présent, je crois qu’il faut attribuer cet 
arrêt de la réaction à l’enveloppement de particules de sulfo¬ 
bromure par une couche protectrice de bromure de plomb, 
qui les soustrait mécaniquement à toute attaque ultérieure. 
Sulfure de Phényle. 
C 6 H 5 . S . C 6 H 5 . 
( Phène-thio-phène ). 
Découvert par Stenhouse (*) dans le produit complexe de la 
distillation sèche du phénylsulfonate de sodium, le sulfure de 
phényle a depuis été obtenu par un grand nombre de réactions. 
O Stenhouse, Liebig’s Ann., 140, p. 288 [1866], et 149, p. 248 [1869]. 
— Comp. Ivékulé, Zeitschrift /'. Chem., n. F., III, p. 194 [1867]. 
