( 20 ) 
ce dérivé bibromé, abandonnaient par leur évaporation à 
siccité quelques gouttes d’une huile bromée, qui s’est solidifiée 
dans un mélange de glace et de sel : purifié par cristallisation, 
ce corps fond à 25°,7 et répond à la formule C^H^SBr, ainsi 
que cela ressort clairement de l’analyse : 
I. 0 gr ,2145 desubslanceont donné 0 gr ,0690 d’eau etO gr ,4-8de CO'. 
II. 0 g v2017 ® 0 gr ,1425 AgBr. 
Calculé pour C 12 H 9 SBr. 
Trouvé. 
Carbone .... 
54,55 
54,40 
Hydrogène . . 
5,59 
5,54 
Brome. 
50,18 
29,99 
Soufre (par diff.) . 
12,10 
12,07 
C’est un dérivé monobromé du sulfure de phényle : il prend 
d’abord naissance par l’action d’une première molécule de 
brome sur le sulfure et se transforme sous l’action d’une 
seconde molécule dans le dérivé bibromé fondant à 111°,5. 
Pour préparer la phénylsulfone, il suffit d’oxyder, à la tem¬ 
pérature du bain d’eau, du sulfure de phényle dissous dans de 
l’acide acétique, par un léger excès de permanganate de potas¬ 
sium ou d’anhydride chromique. On obtient ainsi rapidement 
un produit très pur, fondant à 125° (corr.), tout à fait iden¬ 
tique à celui que fournit à Stenhouse (*) l’oxydation par l’acide 
nitrique ou par le mélange chromique du sulfure de phényle 
provenant de la distillation sèche du phénylsulfonate de 
sodium. 
En vue d’obtenir le sulfure nitré, dont Krafft a depuis long- 
(*) Stenhouse ( Liebig's Ann., 140, p. 290) attribue à la sulfobenzide, 
obtenue par oxydation du sulfure de phényle, le point de fusion 126°, 
valeur qui concorde suffisamment avec celle de 125° que m’a donnée 
constamment ma sulfone en dépit des nombreuses cristallisations frac¬ 
tionnées auxquelles je l’ai soumise. — Beckurts et Otto (Berichte 
deutsch. chem. Gesellsch., 11, p. 2067) fixent à 124° le point de fusion de 
la sulfone obtenue par l’action de l’anhydride phénylchlorosulfonique 
sur le benzène en présence de chlorure d’aluminium. Si l’on peut con- 
