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temps signalé la formation (*), mais sans le décrire spéciale¬ 
ment, j’ai agité pendant quelques heures du sulfure de phényle 
avec dix fois son poids d’acide nitrique de densité 1.42, exempt 
d’acide nitreux et maintenu froid par de l’eau glacée. En opé¬ 
rant dans ces conditions, il ne s’est formé qu’une très faible 
quantité du corps nitré attendu et la presque totalité du sulfure 
a été transformée en sulfoxyde. En employant de l’acide 
nitrique de densité 1.52, j’ai obtenu surtout de la sulfobenzide 
et des produits nitrés de substitution de cette sulfone (**). 
Il est intéressant de voir l’acide nitrique de densité 1.42 agir 
dans ce cas comme un oxydant modéré, permettant de réaliser 
aisément pour la première fois (***) la transformation directe 
du sulfure de phényle en sulfoxyde : cette réaction constitue 
un procédé commode et rapide de préparation de ce corps. 
Le sulfoxyde ainsi préparé fond à 70°,5 et est identique à 
celui obtenu par Colby et Loughlin ( 1V ) en traitant le benzène 
par SO 2 ou par S0C1 2 en présence de chlorure d’aluminium. 
Le produit nitré, peu soluble dans l’alcool, se sépare facile¬ 
ment du sulfoxyde qui est extrêmement soluble dans ce dissol¬ 
vant. Il est formé, je crois, d’un mélange de deux sulfures 
dinitrés isomères, mais je n’ai pu encore m’assurer complète¬ 
ment du fait, n’ayant eu dans les mains qu’une quantité de 
matière insuffisante pour isoler l’un et l’autre des constituants. 
La majeure partie du produit, qui n’était pas encore rigoureu¬ 
sement pur, fondait à 142°; par réduction de sa solution acé- 
elure à l’identité de ces trois produits, il convient toutefois d’attirer 
l’attention sur le point de fusion plus élevé (128° et 129°) que présente la 
sulfobenzide préparée par d’autres procédés. (Freund, Liebig’s Ann., 
120, p. 82; Otto, ici., p. 160, et Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 18, 
p. 249.) 
O Krafft, Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 7, p. 385 [1874]. 
(**) Je poursuis, en collaboration avec M. A. Braconier, l’étude de 
l’action qu’exerce sur les sulfures aromatiques l’acide nitrique à divers 
degrés de concentration. 
C**) Krafft et Lyons (communication personnelle) viennent en même 
temps que moi et d’une manière presque identique de réaliser également 
la transformation du sulfure de phényle en sulfoxyde. 
p v ) Colby et Loughlin, Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 20, p. 195. 
