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tique au moyen de poussière de zinc, j’ai obtenu le sulfure de 
p-diamidophényle (thioaniline de Merz et Weith (*)) fondant à 
10o ü . Ce dérivé nitré se comporte donc identiquement comme 
celui obtenu par Krafft (**), en traitant par de l’acide nitrique 
le sulfure de phényle provenant soit de l’action de sur le 
phénylsulfonate de sodium, soit de la distillation sèche du 
phénylmercapîate de plomb : c’est probablement le sulfure de 
p-dinitrophényle, préparé pur par Nietzki et Bothof (***), en fai¬ 
sant agir le sulfure de sodium sur lep-cliloronitrobenzèneet au¬ 
quel ces auteurs assignent 102° comme température de fusion. 
L’ensemble de ces réactions confirme de manière évidente la 
complète identité des sulfures de phényle obtenus par des voies 
fort différentes, identité prévue, oar on ne peut plus guère 
aujourd’hui admettre la possibilité d’existence de plus d’un 
dérivé monosubstitué du benzène. 
Sulfures de phknylcrésyle. 
La théorie prévoit l’existence de trois sulfures phénylcrésy- 
liques isomères répondant à la formule (C 6 H3S).C 6 H4.(CH 3 ), le 
radical (C^IPS) pouvant se substituer à un atome d’hydrogène 
de la chaîne cyclique du toluène en position ortho, méta ou 
para par rapport au radical méthyle. Je les ai préparés aisé¬ 
ment tous trois en faisant agir à la température de 230° les 
trois bromotoluènes sur le phénylmercaptate de plomb. La 
réaction s’accomplit très nettement, sans se compliquer d’ac¬ 
tions secondaires, et l’on obtient directement des sulfures très 
purs, pour autant que les bromures employés soient irrépro¬ 
chables : il convient donc d’apporter le plus grand soin à la 
préparation de ceux-ci. 
Le para-bromotoluène, dont je me suis servi, avait été retiré 
par congélation du produit brut de l’action du brome à froid 
sur le toluène : soigneusement purifié par cristallisations 
répétées dans l’alcool, il fondait à 27°,5 et bouillait à 184°,2 
O Merz et Weith, Berichte deutsch. client. Gesellsch., 4, p. 384. 
f) Krafft, ibid., 7, p. 383. 
(’**; Nietzki et Bothof, ibid., 27, p. 3261. 
