( 24 ) 
Ce procédé, qui est très rapide et permet de travailler sur de 
grandes quantités de matière à la fois, est de beaucoup préfé¬ 
rable à celui de Wroblewsky (*), consistant à décomposer par 
l’alcool absolu le perbromure d’o-diazotoluène, procédé dan¬ 
gereux et donnant à peine 10 % du rendement théorique. 
L’o-bromotoluène bouillait à 181°,o (corr.), sous la pression 
de 760 millimètres, au lieu de 180°,33, sous 753 ,mn ,9, point 
d’ébullition que Feitler (**) lui attribue. 
Sulfure de Phényl-o-crésyle. 
CH 3 
( Phène-thio 1 ,2 -méthyl 1-phène.) 
Ziegler (***) a obtenu, en traitant à 60° le phénylmercaptate 
de sodium par une solution de chlorure d’o-diazotoluène, une 
huile sulfurée qui est le sulfure de phényl-o-crésyle, bouillant, 
d’après Graebe et Schultess ( IV ), à 304°,5 sous 724 millimètres. 
Ce sulfure, préparé en chauffant à 230° un mélange de phé¬ 
nylmercaptate de plomb et d’o-bromotoluène (89 % du ren¬ 
dement théorique après dix heures de chauffe), est un liquide 
incolore, inodore, ne se solidifiant pas encore à —■ 40°. Il 
bout à : 
506°,5 (corr.) sous une pression de 760 millimètres de mercure. 
222°,5 » 100 » 
200°, 5 » 50 » 
100,5 » 11 » 
Son poids spécifique, pris par rapport à l’eau à 4°, est 
1,1131 à 0°, 1,1012 à 15° et 1,0893 à 30°. 
O Wroblewsky, Liebig's Ann., 168, p. 171. 
O Feitler, Zeitschrift f. physik. Chem., 4, p. 73. 
(**’) Ziegler, Berichte deutsch. chem. Gesellsch ., 23, p. 2471 [1890]. 
( IV ) Graebe et Schultess, Liebig's Ann., 263, p. 14. 
