( 26 ) 
Sulfure de Phényl-p-crésyle. 
/ ce H s > — S — <0> C«H* (ir> — CH" 
\_/ \a_w/ 
(. Phène-thio 4,4'-méthyl 4-phène.) 
Ce sulfure constitue probablement l’huile obtenue par Zie- 
gler (*) en décomposant par la chaleur le diazothio-éther phé- 
nyl-p-crésylique C 6 H3.S.N : N.p-C 6 H4(CH 5 ), obtenu en faisant 
agir le chlorure de p-diazotoluène sur le phénylmercaptate de 
sodium. 
Je l’ai préparé en traitant soit le phénylmercaptate de plomb 
par le p-bromotoluène, soit le p-crésylmercaptate par le bro- 
mobenzène : les sulfures obtenus par l’une ou l’autre voie sont 
identiques. 
C’est un liquide incolore, inodore, qui se prend à 0° en une 
masse solide que l’on peut aisément faire cristalliser de sa 
solution alcoolique suffisamment refroidie. Tout à fait pur, il 
fond à 15°,7 et bout à 
311°,5 (corr.) sous une pression de 7f>0 millimètres de mercure, 
228°,5 
)) 
100 
» 
206°,0 
i) 
50 
B 
107°j5 
» 
H 
B 
Le poids spécifique du sulfure liquide pris à sa température 
de fusion par rapport à l’eau à 4° est de J,0900. 
O gr .t 91 5 de substance ont donné 0 gr ,10G5 d’eau et 0 gr .5472 de CO 2 . 
Calculé pour C ,3 H 12 S. 
Trouvé. 
Carbone .... 
78,00 
77,91 
Hydrogène . 
G,00 
6,16 
Soufre (par diff.) . 
16,00 
15,93 
O Ziegler, Berichte deulsch. chem. Gesellsch., 23, p. 2471 [1890], dit 
simplement que par cette réaction on obtient une 'huile bouillant 
vers 300°. 
