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Sa constitution, déjà établie par son mode de préparation,est 
encore confirmée par sa transformation en sulfone. Ce sulfure, 
dissous dans l’acide acétique, étant traité par un léger excès de 
K 2 Mn 2 0 8 , se transforme, en effet, en un corps cristallin, fon¬ 
dant à 124°,5, tout à fait identique à la phényl-p-crésylsulfone 
obtenue par Michaël et Adair (*), en traitant par P^O 8 une 
dissolution d’acide p-toluènesulfonique dans le benzol, et par 
Otto (**), en faisant agir le phénylmercure sur l’anhydride 
chloro-p-toluènesulfonique. 
Sulfures de phénylxylyle. 
Aux six monobromoxylènes indiqués par la théorie corres¬ 
pondent six sulfures de phénylxylyle; je n’en ai préparé que 
trois : ce sont ceux dérivant des monobromures qui prennent 
naissance par l’action directe du brome à froid sur chacun des 
trois xylènes. On sait que dans ces conditions le halogène se 
substitue à un atome d’hydrogène du noyau cyclique tel que 
les trois groupes substitués CH 8 , CH 8 , Br sont asymétrique¬ 
ment disposés. 
La double décomposition entre ces dérivés bromés et le phé- 
nylmereaptate de plomb étant parfaitement nette et régulière, 
la pureté du sulfure formé dépend presque uniquement de 
celle des bromures mis en œuvre : je dirai donc un mot de 
ceux que j’ai employés dans le but de justifier de la pureté des 
sulfures décrits ci-après. 
Le p-bromo-o-xylène (CH 8 : CH 8 : Br = 1 : 2 : 4) bouillait 
à 214°,o, sous 760 millimètres de pression : il provenait de la 
bromation d’un o-xylène très pur, obtenu en traitant par 
le sodium métallique une solution éthérée de o-bromotoluène 
pur et d’iodure de méthyle (***). 
O Michaël et Adair, Berichte deutsch. chem. Gesellsch 11, p. 116. 
(") Otto, ibid ., 18, p. 249. 
(***) Jannasch et Hübner, Liebig's Ann., 170, p. 119. 
Tome LUI. 
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