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produit brut de la condensation de l’acétone par l’acide sulfu¬ 
rique (*). Ce bromure, purifié par rectifications sous pression 
réduite, bouillait à 99°, sous 11 millimètres, et à 230° (corr.), 
sous 760 millimètres. 
Chauffé pendant huit heures à 230° avec du phénylmercaptate 
de plomb, il fournissait un sulfure de phénylmésityle très pur, 
avec un rendement excellent (89 °/ 0 de la théorie). 
Ce sulfure est liquide, incolore, inodore ; il bout à 180° (corr.), 
sous 11 millimètres de pression, et son poids spécifique pris 
par rapport à l’eau à 4° est 1,0817 à 0°, 1,0703 à 15°, et 1,0588 
à 30°. 
0 gr ,1450 de substance ont donné 0 gr ,0940 d’eau et 
Calculé pour C 1S H 16 S. 
Carbone. 78,94 
Hydrogène ... 7,01 
Sulfures de dicrésyle. 
Je n’ai préparé que trois des six sulfures de crésyle prévus 
par la théorie : ce sont ceux que l’on obtient en traitant le 
p-crésylmercaptate de plomb par les trois bromotoluènes. On 
peut opérer à la température de 230°, le sel de plomb' du 
p-thiocrésol ne se décomposant sensiblement que vers 245° : 
cependant sa résistance à 230° n’est pas absolue et l’on con¬ 
state d’habitude la régénération d’un peu de sulfhydrate qui 
s’élimine sans peine par la distillation. 
1. Le sulfure de o-p-dicrésyle (méthyl 1-phène-thio 2,4'-méthyl 
1-phène) 
1 
CH 3 
O Kane, Journal f. prakt . Chem ., 15, p. 129 [1838]. — Fittig et 
Brucker, Liebig’s Ann., 147, p. 43. — Varenne, Bulletin Soc . chim. de 
Paris, 2 e série, 40, p. 267. 
0 gr ,4200 de CO 2 . 
Trouvé. 
78,96 
7,17 
