( 32 ) 
distillant le sel de plomb du p-thiocrésol et plus récemment 
par Purgotti (*) en traitant une solution de sulfure de sodium 
par du chlorure de p-diazotoluène. 
Ce corps cristallise de l’alcool en longues aiguilles bril¬ 
lantes, fondant à 57°,3 (corr.). Il bout, comme son isomère 
m-p, à 17b° (corr.), sous 11 millimètres de pression. 
0 gr ,1785 de substance ont donné 0 gr , 1070 d’eau et 0 gr ,5135 de CO 2 . 
Calculé pour C 14 H I4 S. Trouvé. 
Carbone. 78,30 78,51 
Hydrogène .... 6,54 6,61 
En oxydant par le permanganate ce sulfure dissous dans 
l’acide acétique, on obtient la p-sulfotoluide, fondant à 158°, 
identique à celle préparée depuis longtemps par divers pro¬ 
cédés (**). 
Sulfures de crésylxylyle. 
Il peut exister dix-huit sulfures de crésylxylyle isomères 
répondant à la formule générale C , 5H 4 (CH3).S.C6H3(CH3) l i : 
je ne décrirai ici que ceux dérivant des trois monobromoxy- 
lènes asymétriques par remplacement de l’atome de halogène 
par le radical monovalent p- C 6 H4(CH3). 
1. Le sulfure de p-crésyl-o-xylyle (méthyl 1-phène-thio 4,4- 
diméth yl 1,2-phène) 
— S — Ui) C«H5 dj) — CH 5 
\( 3 ) ( 2 )/ 
CH 5 
après plusieurs mois de surfusion, a fini par se solidifier en 
O Purgotti, Gazzetta chim. ital ., 20, p. 24 [1890]. 
(**) Comp. Deville, Liebig's Ann., 44, p. 304 [1842]. — Otto et 
Grüber, ibid., 154, p. 193. — Michaël et Adair, Berichte deutsch. chem. 
Gesellsch., 10, p. 583 et 11, p. 116. — Beckurts et Otto, ibid., 11, p. 472 
et 2066. — Otto, ibid., 12, p. 1177. 
