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Sulfures aromatiques dérivant de la naphtaline. 
C n H 2n - 20 S et C n H- n - 2,i S. 
On prépare facilement ces sulfures en faisant agir les mono- 
bromonaphtènes sur les sels de plomb du phénylmercaptan et 
de ses homologues, ou inversement en traitant les thionaphto- 
lates de plomb par les dérivés monobromés des hydrocarbures 
cycliques. Dans ce dernier cas, il faut, pour obtenir des résul¬ 
tats satisfaisants, chautfer le mélange des réactifs avec cir¬ 
conspection, parce que les naphtylmercaptates se décomposant 
eux-mêmes à une température très voisine de celle nécessaire 
à l’achèvement de la réaction, leurs produits de dédoublement 
(sulfures de dinaphtyle, naphtaline, thionaphtols) peuvent venir 
en quantités notables souiller les sulfures que l’on cherche à 
préparer. Il importe de ne pas dépasser, autant que faire se 
peut, la température de 225°; mais en dépit de toutes les pré¬ 
cautions, il n’est jamais possible d’éviter complètement la 
formation de ces produits secondaires. Par un travail soigneux, 
on arrive toutefois, en partant de l’a-naphtylmercaptate de 
plomb, qui ne se décompose sensiblement que vers 235°, à des 
quantités de sulfure atteignant jusqu’à 85 % de celles exigées 
par la théorie; avec l’isomère [j, qui entre en complète décom¬ 
position vers 227°, on ne peut guère dépasser 70 °/„. Cepen¬ 
dant, en pratique, malgré ces rendements quelque peu réduits 
et les soins plus attentifs qu’exige la conduite delà réaction, on 
préparera presque toujours les sulfures dérivant de la naphta¬ 
line en employant de préférence les sels de plomb des thio¬ 
naphtols, parce qu’on peut se les procurer en grande quantité 
bien plus commodément que la plupart des composés simi¬ 
laires de la série du benzène auxquels on devrait avoir recours 
si l’on employait le dispositif réactionnel inverse, 
