Sulfures de phénylnaphtyle. 
La théorie ne prévoit l’existence que de deux sulfures de 
phénylnaphtyle : ils dérivent de la naphtaline par substitution 
du groupe atomique (C^H^S) à un atome d’hydrogène en 
position a ou [3. 
Sulfure dephényl-cL-naphtyle (phène-thio 1 ,\’-naphtène ). 
Ce sulfure a été obtenu par Ziegler (*) en faisant agir le chlo¬ 
rure de diazo-oc-naphtaline sur une solution de phénylmer- 
captate de sodium chauffée à 60°. Quelques mois après, Krafft 
et moi (**) le préparions en traitant par l’a-bromonaphtène (***) 
le sel de plomb du thiophénol (rendement de 89 % après huit 
heures de chauffe, d’après mes récentes déterminations); je l’ai 
obtenu presque également bien par l’action du bromobenzène 
sur l’a-naphtylmercaptate de plomb (85 %). 
Le sulfure de phényl-a-naphtyle manifeste une tendance 
très marquée à la surfusion : c’est alors une huile incolore, 
visqueuse, réfractant fortement la lumière. Refroidie à — 17° et 
triturée pendant quelque temps avec un peu d’alcool destiné à 
lui donner plus de mobilité, cette huile finit par se prendre en 
une masse solide et dure, peu soluble dans l’alcool et dans 
l’éther froids, se dissolvant facilement dans le sulfure de car¬ 
bone. 
Par évaporation lente de sa solution alcoolique, on obtient 
O Ziegler, Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 23, p. 2471 [1890]. 
f‘) Krafft et Bourgeois, ibid., 23, p. 3046. 
(***) L’a-bromonaphtène soigneusement rectifié bouillait à 137°,5 (corr.), 
sous 11 millimètres, et à 282° (corr.), sous 745 millimètres de pression. 
