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de magnifiques prismes brillants, qui peuvent atteindre jus¬ 
qu’à 2 centimètres de longueur. Ces cristaux fondent à 41°,8 
(corr.). Ce sulfure bout à 220°,o (eorr.), sous 11 millimètres 
de pression. 
0 gr ,1470 de substance ont donné 0 gp ,4700 d’eau et 0 gr ,4385 de CO". 
Calculé pour C 16 H 1 :i S. Trouvé. 
Carbone. 81,35 81,29 
Hydrogène .... 5,08 5,23 
Traité par le mélange chromique (*), ce sulfure se transforme 
en la phényl-a-naphtylsulfone, fondant à 99°,5-100°, déjà 
obtenue par Michaël et Adair (**) en chauffant à 170°-190° avec 
P-O 5 un mélange de parties égales de naphtaline et d’acide 
benzènesulfonique. 
Sulfure de phényl-fi-naphtyle (phène-thio i,2’-naphtène). 
En décomposant l’éther diazoïque provenant de l’action du 
chlorure de diazo-|3-naphtaline sur le phénylmercaptate de 
sodium, Ziegler (***) a obtenu une huile bouillant vers 310°, 
qu’il donne comme sulfure de phényl-3-naphtyle ( lv ). 
O Krafft et Bourgeois, Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 23, p. 3047. 
C) Michaël et Adair, ibid., 10, p. 585. 
D Ziegler, ibid., 23, p. 2471 [1890]. 
( IV ) Ziegler ( loc. cit .), qui ne s’est, du reste, pas arrêté à l’étude par¬ 
ticulière des sulfures obtenus par sa méthode, décrit le sulfure de 
phénvl-(3-naphtyle comme huile, tandis qu’il attribue à l’isomère a le 
point de fusion de 49°. Il semble ressortir de mes déterminations que 
l'auteur aura pris ces isomères l’un pour l’autre. 
