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Si Ton chauffe pendant six heures à 225° un mélange de mo- 
nobromobenzène (3 mol.) et de 3-naphtylmercaptate de plomb 
(1 mol.), on obtient, à coté du sulfure cherché, de la naphtaline 
et du sulfure de [^-dinaphtyle dont il faut le débarrasser par 
distdlation et cristallisations fractionnées. Le rendement en 
C6H5.S. 3-C 10 H 7 pur est de 67 % environ. Il est de 89 °/ 0 
lorsqu’on fait agir pendant le même temps à 230° un léger 
excès de t 3-bromonaphtène (*) sur le sel de plomb du thio- 
phénol. 
Le sulfure de phényl-jS-naphtyle cristallise par évaporation 
lente de sa solution alcoolique en petites aiguilles prisma¬ 
tiques brillantes. Moins soluble encore que son isomère y dans 
l’alcool et dans l’éther, il ne se dissout relativement bien que 
dans le sulfure de carbone. 11 fond à 51°,8 (corr.) et bout à 
226° (corr.), sous 41 millimètres de pression. 
0 gr , 1455 de substance ont donné 0 gr ,0G95 d’eau et 0 gr ,4310 de CO 2 . 
Calculé pour C ie H‘-S. Trouvé. 
Carbone. 81,55 81,50 
Hydrogène .... 5,08 5,29 
Oxydé par le mélange chromique, il se transforme en phé- 
nyl-[3-naphtylsulfone, fondant à 115°-116° et tout à fait iden¬ 
tique à celle obtenue par Michaël et Adair (**) en chauffant avec 
P 2 0 3 soit un mélange de naphtaline et d’acide benzènesulfo- 
nique,soit une dissolution d’acide (3-naphtènesulfonique dans 
le benzène. 
(*) Préparé par substitution du brome au groupe amidogène de la 
j3-naphtylamine d’après le procédé de Sandmeyer. (Voy. Lellmann et 
Remy, Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 19, p. 810.) 
(**) Michaël et Adair, Berichte deutsch. chem. Gesellsch 10, p. 585. — 
Comp. Chrustschoff, ihid., 7, p. 1167. 
