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Sulfures de crésylnaphtyle. 
J’ai préparé les six sulfures crésylnaphtyliques (*) en chauf¬ 
fant respectivement à 225° les deux naphtylmercaptates de 
plomb avec les trois bromotoluènes. La réaction s’effectue 
régulièrement et les petites quantités de naphtaline et de sul¬ 
fures de dinaphtyle dont on ne peut éviter la formation, se 
séparent facilement par distillation du produit principal de la 
réaction, qui passe déjà à température constante dès la 
deuxième rectification. Les rendements, après six heures de 
chauffe, étaient en moyenne de 80 % pour les dérivés a et de 
70 °/o pour les [3 (en sulfures purs de deuxième rectification). 
Il faut en excepter cependant les dérivés de l’o-bromotoluène, 
dont on n’obtint, tout en travaillant dans des conditions iden¬ 
tiques, que 60 % et 58 %, ce qui conduit à attribuer à l’ortho- 
bromure une vitesse réactionnelle manifestement plus faible 
que celle de ses isomères. 
1. Sulfure d’o-crésyl-cL-mphtyle (méthyl 'l-phène-tlüo 2,1'-naph- 
tène). 
Liquide jaunâtre, visqueux, très réfringent, bouillant à 227°,5 
(corr.), sous 11 millimètres de pression. Son poids spécifique 
à ls °li » est de 1,1504. La coloration de ce sulfure est due sans 
doute à des traces d’impuretés que l’on ne peut éliminer par 
distillation. 
Tous les sulfures dérivant de la naphtaline possèdent, en 
O Bourgeois, Berichte deutsch. chem. Gesellsch ., 24, p. 22C4. (Commu¬ 
nication préliminaire.) 
