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s’est prise spontanément en une masse solide, après deux mois 
de surfusion. Par cristallisation dans l’alcool, on obtient ce 
sulfure sous forme de magnifiques cristaux clinorhombiques, 
fondant à 40°,5. Sa température d’ébullition est 232°,5 (corr.), 
sous 11 millimètres de pression. 
0 gr ,1497 de substanceont donné 0 gr ,0790 d’eau et 0 gr ,4480 de CO 2 . 
Calculé pour C 17 H 14 S. Trouvé. 
Carbone. 81,60 81,56 
Hydrogène .... 5,60 5,81 
6. Sulfure de p-crésyl-fi-naphtyle fméthyl 1-phène 6,2'-naph- 
tène). 
Cristallise de l’alcool en petites paillettes nacrées, qui, assez 
solubles dans l’éther et dans le sulfure de carbone, le sont très 
peu dans l’alcool. Ce corps fond à 70°,5 et bout à 237° (corr.), 
sous 11 millimètres de pression. 
0 gr ,1485 de substance ont donné 0 gr ,078 d’eau et 0 gr ,4445 de CO 2 . 
Calculé pour C 17 H 44 S. Trouvé. 
Carbone. 81,60 81,61 
Hydrogène .... 5,60 5,79 
Sulfures de xylylnaphtyle. 
En faisant agir à 225° les trois bromoxylènes asymétriques 
sur le sel de plomb des thionaphtols, j’ai obtenu avec des ren¬ 
dements excellents les six sulfures de xylylnaphtyle que je vais 
rapidement décrire. 
