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Sulfures de mésitylnaphtyle. 
Suivant que l’on remplace l’atome de halogène du mono- 
bromomésitylène par le radical thio-a- ou thio-[3-naphtène, 
on obtient l’un ou l’autre des deux sulfures de mésitylnaph¬ 
tyle prévus par la théorie. Ces composés se préparent sans 
peine en chauffant à 225° le mélange de mésitylène bromé et 
de naphtylmercaptate. 
1. Le sulfure de mésityl-oL-naphtyle (triméthyl 1 , 5, S-phène- 
thio 6 J'-naphtène ). 
CH 5 
cristallise par évaporation lente de sa solution alcoolique, en 
magnifiques tables rhombiques. Il fond à 120°,6 et bout, sous 
11 millimètres de pression, à 24o° (corr.). 
0 gr , 1 736 de substance ont donné 0 gr ,l 01 o d’eau et 0 gr ,5222 de CO 2 . 
Calculé pour C 19 H 1 S S. Trouvé. 
Carbone. 8:2,01 8:2,05 
Hydrogène .... 6,47 6,49 
2. Le sulfure de mésityl-fi-naphtyle (triméthyl 1,3,ô-phène- 
thio 6,2'-naphtène). 
CH 3 
cristallise en gros prismes brillants, fondant à 87%o. Il bout à 
