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la même température que son isomère a (245° (corr.), sous 
11 millimètres de pression). 
0 gr ,l 558 de substance ont donné 0 gr ,0912 d’eau et 0 gr ,4026 de CO 2 . 
Calculé pour C , 9 H 1 S S. 
Trouvé. 
Carbone . 
. . . . 82,01 
82,02 
Hydrogène 
. . . . 6,47 
6,58 
Sulfures de dinaphtyle. 
Les trois sulfures de dinaphtyle se préparent très commo¬ 
dément en faisant réagir, à 225° environ, les bromonaphtènes 
sur les sels de plomb des thionaphtols. 
1. Sulfure de ^-dinaphtyle (naphtène-thio i J'-naphtène). 
Armstrong (*), le premier, a obtenu ce corps en distillant un 
mélange de sulfocyanure et d’a-naphtènesulfonate de sodium; 
Krafft et Schônherr (**) l’ont depuis préparé en décomposant 
par la chaleur l’a-naphtylmercaptate de plomb et Leuckart et 
Süllwald (***) en faisant bouillir l’a-thionaphtol sous la pres¬ 
sion ordinaire aussi longtemps qu’il se dégageait de l’acide 
sulfhydrique. Mais son meilleur mode de préparation con¬ 
siste à chauffer à 225°, puis à 230°, un mélange de quantités 
O Armstrong, Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 7, p. 407 [1874]. 
(**) Krafft et Schônherr, ibid., 22, p. 823 [1889]. 
(***) Leuckart et Süllwald, Journal f. prakt. Chem., 149, p. 217 [1890] 
