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équivalentes d’a-bromonaphtène et d’a-naphtylmercaptate de 
plomb (*). (Rendement : 95 °/ 0 .) 
Ce sulfure cristallise en petites aiguilles blanches, peu 
solubles dans l’alcool et dans l’éther froids, assez solubles dans 
le sulfure de carbone. Il fond à 110°,5 et bout à 288°,2 (corr.), 
sous 11 millimètres de pression. 
En solution acétique, il est assez facilement oxydé à l’état 
de sulfone, soit par le mélange chromique, soit par le perman¬ 
ganate de potassium. L’aa-dinaphtylsulfone ainsi obtenue 
fond à 187°; elle est identique à celle obtenue par Krafft (**) 
en oxydant le sulfure provenant de la distillation sèche du 
sel de plomb de l’a-thionaphtol. 
2. Sulfure de aft-dinaphtyle (naphtène-thio i,2'-naphtène ). 
O 
\C 10 H 7 / 
O 
Krafft (***) l’a préparé en traitant à 220°-240° le (3-naphtyl- 
mercaptate de plomb par l’a-bromonaphtène. On obtient, avec 
un rendement meilleur, un produit plus pur lorsqu’on a soin 
d’effectuer la réaction à une température ne dépassant pas 
227°, ou bien lorsqu’on emploie le dispositif réactionnel inverse 
(a-naphtylmercaptate et (3-bromonaphtène). 
Le sulfure de a t 3-dinaphtyle, un peu plus soluble dans l’alcool 
et dans l’éther que son isomère a, se dissout assez bien dans le 
sulfure de carbone. Il cristallise de l’alcool bouillant en petites 
O Krafft et Bourgeois, Berichte dents ch. chem. Gesellsch., 23, p. 3046. 
(**) Krafft, Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 23, p. 2368 [1890]. — 
Comp. Stenhouse et Groves, ibid ., 9, p. 683, et Leuckart et Süllwald, 
Journal f. prakt. Chem., 149, p. 218. 
(*") Krafft, Berichte deutsch. chem. Gesellsch., 23, p. 2368. 
