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paillettes miroitantes. Il fond à 61° et bout à 291°,5 (corr.), 
sous 11 millimètres de pression. 
0 gr ,1563 de substance ont donné 0 gr ,0712 d’eau et 0 gr ,48l5 de CO 2 . 
Calculé pour C 20 H 14 S. Trouvé. 
Carbone. 83,91 83,97 
Hydrogène .... 4,89 5,06 
Oxydé par le mélange chromique, il se transforme en 
a-jS-dinaphtylsulfone fondant à 123°. 
3. Sulfure de fifi-dinaphtyle (naphtène-thio 2,2'-naphtène). 
En chauffant pendant six heures à 225°-227°, un mélange 
de [j-bromonaphtène et de (j-naphtylmercaptate de plomb, on 
obtient 83 °l 0 environ de la quantité attendue de sulfure de 
(3j3-dinaphtyle, identique à celui obtenu par Krafft et Schôn- 
herr (*) en soumettant le p-naphtylmercaptate de plomb à la 
distillation sèche. 
Ce sulfure est très peu soluble dans l’alcool et dans l’éther, 
assez soluble dans le sulfure de carbone. Il se précipite par 
refroidissement de sa solution dans l’alçool bouillant sous 
forme de feuillets minces, blancs, nacrés, fondant à 151°. Sous 
11 millimètres de pression, il bout à 294° (corr.) 
Oxydé par le mélange chromique, il se transforme en 
[3j8-dinaphtylsulfone fondant à 177°, identique à la sulfone 
obtenue par Stenhouse et Groves (**) en traitant la naphtaline 
par l’acide sulfurique. 
O Krafft et Schônherr, Berichte deutsch. client. Gesellsch., 22, p. 825 . 
O Stenhouse et Groves, ibid 9, p. 682. 
