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On voit par ces nombreux exemples que l’action des dérivés 
monobromés des hydrocarbures aromatiques sur les sels de 
plomb des thiophénols constitue un excellent procédé de 
préparation des sulfures aromatiques. De même que ceux des 
alcools, les éthers haloïdes des phénols se laissent donc aisé¬ 
ment saponifier par les mercaptates de plomb : ainsi, dans cette 
réaction, disparaît la différence si profonde que l’on a cou¬ 
tume de constater entre les aptitudes réactionnelles des dérivés 
monohalogénés des hydrocarbures, suivant qu’ils appartien¬ 
nent ‘d la série grasse ou à la série aromatique. 
Liège, Institut de chimie générale. 
