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beaucoup moins facilement que ses congénères, ce qui était à 
prévoir, étant donné son faible coefficient de dissociation 
électrolytique. 
Il décrit, en outre, le fluoroforme (*) et quelques fluorures 
alcooliques, obtenus tous par l’action du fluorure d’argent sur 
les iodures correspondants (**). Puis il isole le fluorure d’acé- 
tyle (***) et introduit, à cette occasion, deux nouveaux agents 
de fluoruration : le fluorure de zinc et le fluorure d’antimoine. 
Il reconnaît que le fluorure d’acétyle se laisse éthérifier par 
l’alcool avec dégagement d’acide fluorhydrique, qui ne prend 
pas part à la réaction. 
M. Chabrié ( IV ) obtient, par l’action du fluorure d’argent en 
vases clos sur les chlorures correspondants, le tétrafluorure de 
carbone, le tétrafluoréthylène et le fluorure de méthylène. 
On a préparé d’autres fluorures acides que le fluorure 
d’acétyle. M. Meslans ( v ) a obtenu le fluorure de propionyle, de 
butiryle et d’isovaléryle de la même manière que le fluorure 
d’acétyle. Ce travail a été fait en collaboration avec M. Girardet. 
M. Colson ( vl ) a imaginé une méthode vraiment ingénieuse 
de préparation des fluorures acides, consistant à faire agir 
l’acide fluorhydrique sec sur l’anhydride correspondant. 
O Meslans, Sur la préparation et les propriétés du fluoroforme. 
(Comptes rendus de l’Acad. des sciences, t. CX, p. 717.) 
D Idem, Préparation et propriétés du fluorure de propijle et d’isopropyle. 
(Ibid., t. CVIII, p. 352.) 
(***) Idem, Préparation du fluorure d’acétyle. (Ibid., t. CXIV, p. 1023.) — 
Propriétés chimiques du fluorure d’acétyle. (Ibid., t. CXIV, p. 1069.) 
( ,T ) Chabrié, Sur la synthèse des fluorures de carbone. (Comptes rendus 
de l’Acad. des sciences, t. CX, pp. 279 et 1202.) 
( v ) Meslans et Girardet, Sur les fluorures d’acide. (Ibid., t. CXXII, 
p. 230.) 
( Tl ) Colson, Mode de préparation des fluorures d’acide. (Ibid., t. CXXII, 
p. 243.) 
