Le fluorure de benzoïle avait été obtenu pour la première 
fois, il y a bien longtemps, par Borodine (*), qui faisait agir 
le fluorhydrate de fluorure de potassium sur le chlorure de 
benzoïle. Il le décrivit comme un corps bouillant à 161°. 
M. Guenez (**) a récemment préparé ce corps par l’action du 
fluorure d’argent sur le chlorure de benzoïle. Il lui assigne le 
point d’ébullition 145°. 
Tous ces fluorures acides ne réagissent que lentement sur 
l’eau. Nous verrons plus loin que j’ai obtenu des fluorures 
acides réagissant, au contraire, très énergiquement. 
Toutes les recherches que je viens de passer brièvement en 
revue ont porté sur des éthers haloïdes et sur des dérivés aro¬ 
matiques fluorés dans l’anneau, si l’on en excepte quelques 
fluorures acides. Or, à part ces derniers, les corps obtenus 
appartiennent à des séries de combinaisons peu actives, qui se 
prêtent par conséquent assez mal à l’étude des fonctions chi¬ 
miques du fluor. 
En 1892, j’ai découvert une nouvelle méthode de fluoru¬ 
ration (***), consistant à faire agir un mélange de brome et de 
trifluorure d’antimoine sur des composés polybromés ou 
polychlorés au même atome de carbone. Ce mélange n’agit, en 
effet, que sur les corps contenant au moins deux atomes d’ha¬ 
logène au même atome de carbone, ou bien qui renferment 
les chaînons COC1, COBr. 
Je parviens ainsi à obtenir des dérivés mixtes contenant à 
(*) Borodine, Zur Geschichte der Fluorverbindungen und über Fluor- 
benzoil. (Lieuig’s Ann., Bd CXXVI, S. 58.) 
(**) Guenez, Sur la préparation et les propriétés du fluorure de benzoïle. 
(Comptes rendus de l’Acad. des sciences, t. CXI, p. 681.) 
(***) Swarts, Sur un nouveau dérivé fluoré du carbone. (Bull, de l’Acad. 
roy. de Belgique, 3 e sér., t. XXIV, p. 309.) 
