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l’influence volatilisante du fluor, influence dont il fait ressor¬ 
tir l’importance. 
De l’ensemble de mes recherches, comme de celles des 
autres chimistes qui se sont occupés des combinaisons orga¬ 
niques fluorées, il ressort que cet élément a pour le carbone 
une affinité bien plus grande que celle des autres halogènes, 
ce qui rend l’angle fluoré de ses combinaisons remarqua¬ 
blement stable et beaucoup moins actif qu’on ne le constate 
pour les dérivés similaires des autres halogènes. J’ai fait res¬ 
sortir à plusieurs reprises l’importance que présentent les 
affinités considérables du fluor pour le carbone et l’hydrogène, 
au point de vue des allures des combinaisons organiques 
fluorées, qui semblent parfois s’écarter pour cette raison des 
dérivés analogues du chlore, du brome ou de l’iode. 
Pour terminer cet aperçu succinct des travaux faits sur les 
fluorures organiques, je dirai que récemment Valentiner et 
Schwarz (*) ont.reconnu qu’il n’était pas nécessaire de passer 
par la réaction de Wallach pour obtenir des hydrocarbures 
aromatiques fluorés dans l’anneau, et que, dans des condi¬ 
tions convenables, on peut transformer directement l’hydro¬ 
carbure en fluorure en le diazotant et en faisant agir ensuite 
l’acide fluorhydrique. Ils ont obtenu, par des procédés presque 
industriels, le fluorbenzol, le fluortoluol, le fluorpseudocymol, 
le fluorphénétol, la fluornaphtaline et le difluordiphényle, en 
quantités importantes 
De ce résumé, très brief, de nos connaissances sur les com¬ 
binaisons organiques du fluor, il ressort qu’il nous reste encore 
O Valentiner und Schwarz, Darstellung im Kern fluorirten aroma- 
tischer Verbindungen. D. R. P., N r 96153. (Zeitsch. für angewandte 
Chemie, 1898, p. 440.) 
