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beaucoup à faire pour les mettre au niveau de celles que 
nous possédons sur les composés chlorés, bromes ou iodés. 
J’ai donc cru répondre au vœu de l’Académie en faisant de 
nouvelles recherches sur les combinaisons carbonées du fluor. 
J’ai surtout étudié jusqu'ici les dérivés (îuorbromés; or, il est 
certain que le fluor doit se rapprocher plus du chlore que du 
brome; l’étude des combinaisons chlorofluorées correspondan¬ 
tes aux composés fluobromés que j’ai décrits s’indiquait donc. 
J’ai fait l’étude d’une série de combinaisons chlorofluorées 
en Co, dérivées du tétrachloréthane symétrique CloHC-CHCL;. 
Dans mes recherches sur les acides acétiques fluorés, il 
manque l’étude des acides acétiques bisubstitués. J’ai donc 
cherché à obtenir les acides chlorfluor-, bromfluor- et iodlluor- 
acétiqucs. L’acide bromfluoracétique, que j’avais déjà entrevu, 
a été étudie d’une manière complète. J’ai obtenu également 
l’acide iodfluoracétique. 
Les oxydes éthyléniques réagissent d’une manière remar¬ 
quable sur les hydracides. J’ai étudié leur action sur l'acide 
fluorhydrique. 
Dans le cours de mes recherches, j’ai été amené à voir si le 
fluorure de potassium ne pourrait pas servir d’agent de substi¬ 
tution fluorée vis-à-vis de composés chlorés ou bromés, et j’ai 
soumis à son action le chloracétate, le bromacétate, le dichlor- 
acétate d’éthyle et le tétrabrométhane symétrique. 
J’ai étudié, en outre, l’action du verre sur le difluorchlor- 
toluol. 
Enfin, j’ai repris la détermination de la réfraction atomique 
du fluor et établi une nouvelle constante physique de cet 
élément : son pouvoir dispersif atomique. 
