CONTRIBUTION A L’ÉTUDE 
DES 
COMBINAISONS ORGANIQUES 
33 XJ FLUOR 
Action de l’acide fluorhydrique sur l’oxyde d’éthylène 
et sur l’épichlorhydrine. 
C’est un fait connu que les oxydes éthyléniques se combinent 
avec facilité aux hydracidcs pour se transformer en éthers- 
alcools. Cette réaction est si facile que ces corps peuvent se 
comporter comme des bases et provoquer, en présence de l’eau, 
la décomposition des sels de certains métaux, par exemple du 
cuivre, du magnésium, avec précipitation des hydroxydes 
correspondants, eux-mêmes fixant l’hydracide formé. 
Des trois hydracidcs que l’on a étudiés à ce point de vue, 
c’est l’acide iodhydrique qui se combine avec le plus de facilité 
aux oxydes éthyléniques, puis viennent, dans l’ordre décrois¬ 
sant de leur aptitude réactionnelle, l’acide bromhydrique et 
l’acide chlorhydrique. La combinaison se fait donc d’autant 
plus aisément que l’halogène de l’acide est moins métalloï- 
dique. L’acide fluorhydrique devait donc, suivant toutes pro¬ 
babilités, se combiner encore moins facilement que l’acide 
chlorhydrique aux oxydes éthyléniques. 
