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de platine, et l’on y laissait couler goutte à goutte l’épichlor¬ 
hydrine contenue dans un entonnoir à brome. Le creuset était 
placé dans un baquet rempli d’eau à -+- 10° et le débit d’épi¬ 
chlorhydrine réglé de telle manière que la température de 
l’acide ne dépassât pas 25°. 
Pour assurer le mélange des deux liquides, on agitait l’acide 
fluorhydrique pendant l’opération à l'aide d’une baguette de 
charbon de cornue. 
Conduite de cette manière, l’opération est beaucoup plus 
longue et la mise en réaction de 50 grammes d’épichlorhydrine 
demande plus de deux heures. 
Pour isoler le composé produit, j’ai, après neutralisation 
exacte de l’acide par la soude (*), agité avec de l’éther. 
La solution élhérée, après dessiccation sur du sulfate de soude 
anhydre, fut distillée, d’abord au bain-marie et, après élimina¬ 
tion de l’éther, à feu nu. Il distilla d’abord un peu d’épichlor¬ 
hydrine et il resta un liquide incolore assez visqueux, qui se 
décomposa fortement avec dégagement d’acide chlorhydrique 
et résinification importante, quand j’essayai de le distiller à la 
pression atmosphérique. 
J’ai repris l’opération en distillant sous pression réduite le 
résidu non distillable au bain-marie. Après avoir séparé 
l’épichlorhydrine non transformée, j’ai obtenu un distillât 
passant de 130° à 160° sous 30 millimètres de pression, puis 
un autre corps bouillant de 200° à 210° à la même pression. 
11 restait, en outre, dans le ballon distillatoire, un résidu ayant 
une consistance très visqueuse et qui distillait, coloré en brun, 
au-dessus de 210° jusque 250° sous 20 millimètres de pression. 
J’ai soumis ces trois produits à la rectification sous pression 
réduite. 
Du distillât passant de 130° à 160°, j’ai isolé ainsi un corps 
(*) La neutralisation se fit avec beaucoup de précautions pour éviter 
toute élévation de température et empêcher éventuellement une saponi¬ 
fication du côté chloré de la molécule ou une hydratation de l’épichlor¬ 
hydrine. 
