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décrite d’abord par Lourenço (*), qui l’a obtenue par l’action 
de l’acide chlorhyrique sur la glycérine. 
Quant au produit qui passe au-dessus de 210°, je ne suis pas 
parvenu à en extraire un corps défini. C’est un mélange de 
composés chlorés, probablement de chlorhydrines de diffé¬ 
rentes pyroglycérines. 
Ce travail sur l’action de l’épichlorhydrine sur l’acide fluor- 
hydrique a été fait en partie avec la collaboration de M. Stein¬ 
len, qui s’est attaché à établir la constitution de la chlorhydrine 
diglycérique formée. 
L’action de l’épichlorhydrine sur l’acide fluorhydrique est 
donc la même que celle de l’oxyde d’éthylène sur cet hydra- 
cide. L’acide provoque une hydratation de la molécule et en 
même temps une condensation de l’alcool formé avec l’oxyde 
éthylénique, sans que lui-même entre en combinaison. 
L’explication de cette réaction est assez malaisée à fournir. 
Si l’on admet qu’il se forme transitoirement une fluorhydrine 
que l’eau saponifie ultérieurement, on rencontre l’argument 
très sérieux qu’en général les dérivés fluorés sont d’une très 
grande stabilité vis-à-vis de l’eau ; en tous cas, beaucoup plus 
résistants que les chlorures, bromures ou iodures Or les 
solutions des acides chlorhydrique, bromhydrique et iodhy- 
drique (**) produisent une éthérification sans saponification 
ultérieure. 
On ne peut invoquer la dilution de l’acide fluorhydrique 
comme cause de cette différence. Car une solution à 20 % 
d’acide fluorhydrique est dix fois normale; à 30 %, elle l’est 
quinze fois. Or les solutions les plus concentrées d’acides 
chlorhydrique, bromhydrique et iodhydrique n’atteignent 
jamais ces concentrations. 
J’ajouterai, pour terminer le chapitre de mon travail, que 
l’hydratation et la condensation ultérieure de l’épichlorhydrine 
peuvent aussi être obtenues quand on la chauffe avec du fluo¬ 
rure d’antimoine, après y avoir ajouté un peu d’eau. 
O Lourenço, Annales de chimie et de physique, 3 e sér., t. LXVII, p. 308. 
(**) Wurtz, loc. cit. 
