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manière satisfaisante. Le fluor a pour l’hydrogène une affinité 
énorme, à laquelle les affinités des autres halogènes pour cet 
élément ne sont pas comparables. 
D’autre part, le chaînon - CHBrEl présente certainement 
un angle faible, c’est l’atome de brome. Si celui-ci se substitue 
par OH, il y a place pour la production d’acide fluorhydrique, 
dont la tendance à la formation doit être très considérable. 
Celte tendance à la formation d’un hydracide est, à n’en pas 
douter, beaucoup moins forte chez les acides dichlor- et 
dibromacétiques, et ne provoquerait pas la substitution préli¬ 
minaire d’un atome de chlore ou de brome par -OH. En 
somme, ce serait la présence simultanée du brome et du fluor 
qui entraînerait la fragilité de la molécule. 
Si les acides acétiques fluorés trisubslitués et contenant du 
brome ne présentent pas la même propriété, c’est que leurs 
chaînons -CR 3 ne se laissent pas hydrolyser comme les chaî¬ 
nons -CHR 2 . Ces groupements -CR 3 se séparent sous forme de 
chloroformes sous l’influence de l’eau, et ces derniers sont 
remarquables par leur indifférence aux réactifs. 
On pourrait invoquer que si le fluor a pour l’hydrogène une 
affinité très grande, il en a aussi beaucoup pour le carbone. 
Mais j’ai déjà eu l’occasion d’observer, notamment dans l’action 
de l’hydrogène sur les vapeurs de trichlorfluorméthane (*), 
que, quand les affinités du carbone et de l’hydrogène pour 
le fluor interviennent simultanément, c’est la dernière qui 
l’emporte. 
Lefluorbromacétate de potassium s’obtient par neutralisation 
très prudente de l’acide par le carbonate de potassium. Si l’on 
évapore rapidement dans le vide à la température ordinaire, 
on obtient un résidu semi-cristallin que l’on reprend par 
l’alcool absolu. Celui-ci ne dissout pas le fluorure, le bro¬ 
mure et le glyoxylate de potassium, dont on ne peut empêcher 
la formation. Le dernier sel forme une masse gommeuse, qui 
enrobe les autres ; aussi faut-il remuer convenablement avec 
O Swarts, Sur le fluochloroforme. (Loc. en., t. XXIV, p. 474.) 
