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l’alcool pour extraire le bromfluoracétate qui est soluble. Eu 
évaporant l’alcool clans le vide et en purifiant plusieurs fois 
par le même procédé, on obtient finalement le bromfluoracé¬ 
tate de potassium sous forme d’une masse gommeuse, qu’un 
séjour de six mois sous l’exsiccateur n’amène pas à cristalli¬ 
sation. 
Dans la neutralisation, il est indispensable de n’employer 
que la quantité rigoureusement calculée de carbonate de 
potassium, car les bases provoquent une décomposition très 
facile des bromfluoracétates. 
Le sel de sodium s’obtient de la même manière et présente 
les mêmes propriétés. 
Le sel de baryum se prépare en neutralisant l’acide par un 
excès de carbonate de baryum. La solution filtrée est évaporée 
dans le vide ; il se produit toujours un léger précipité de fluo¬ 
rure de baryum. Après évaporation à sec, le résidu est repris 
par l’alcool absolu, et la solution traitée par un huitième do 
son volume d’éther, ce qui précipite le bromure de baryum. 
En évaporant la solution dans le vide, on obtient une cristalli¬ 
sation du sel de baryum, qui peut être purifié par recristalli¬ 
sation de l’alcool. Ce sel cristallise en aiguilles assez solubles 
dans l’alcool. C’est le plus stable des sels de l’acide fluorbrom- 
acétique que j’ai rencontrés. 
Le sel d’ammonium peut se préparer par l’action d’une 
solution alcoolique d’ammoniaque sur l’acide dissous dans 
l’alcool. Il est encore moins stable que le sel de potassium. 
Le sel de plomb, obtenu par l’action de la crise sur l’acide, 
se décompose presque totalement quand on le fait cristalliser 
de l’eau. 
Le sel de zinc peut être préparé par l’action de l’oxyde de 
zinc sur une solution concentrée d’acide, en évaporant dans 
le vide et en reprenant par l’alcool. 11 ne m’a pas été possible 
de le séparer complètement du bromure de zinc qui se forme 
en même temps. 
La préparation des fluorbromacétates alcalins par saponifi- 
