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potassium, échangent l’atome de chlore ou de brome contre 
de l’iode. Ce n’est là qu’une application particulière d’une 
réaction plus générale. Les sels haloïdes des métaux alcalins 
et alcalino-terreux, agissant sur les dérivés halogénés orga¬ 
niques, tendent à se transformer en sels de l’haloïde le plus 
métalloïdique, l’halogène le moins actif étant fixé dans la 
molécule organique (*). 
Je me suis demandé lequel des deux halogènes se laisserait 
remplacer par l’iode, quand on chauffe le bromfluoracétate 
d’éthyle avec de l’iodure de potassium. 
Une molécule-gramme de bromfluoracétate d’éthyle, dissoute 
dans trois fois son poids d’alcool, fut chauffée à 90° dans un 
appareil à reflux pendant un jour avec 1 molécule d’iodure de 
potassium. Le liquide se colora fortement en brun. J’ai filtré 
le produit de la réaction, épuisé les cristaux à l’alcool et dis¬ 
tillé la solution alcoolique. Après élimination de l’alcool, le 
thermomètre monta à 160°, et de 160° à 180°; il distilla un 
liquide fortement coloré par de l’iode. La distillation était 
accompagnée d’une décomposition partielle du produit. 
Le résidu salin fut soigneusement lavé à l’éther pour enlever 
complètement les matières organiques, séché et analysé. J’y ai 
trouvé une certaine quantité d’iodure de potassium inaltéré et 
une forte proportion de bromure. Par contre, je n’ai obtenu 
aucun précipité par le nitrate de calcium. Il ne s’était donc 
pas formé de fluorure de potassium. 
L’éther formé se décomposant à la distillation sous la pres¬ 
sion atmosphérique, j’ai repris l’expérience, et quand la réac¬ 
tion fut terminée, j’ai éliminé l’alcool par distillation dans le 
vide. Après avoir distillé l’alcool à 2o°, j’ai repris le résidu 
par l’éther absolu et décoloré la solution éthérée par le sulfite 
de soude. 
Après dessiccation, j’ai chassé l’éther par distillation au bain- 
0 Brix, Ueber den Austàuscli von Chlor, Bromundlod zwischen orga- 
nischen und anorganischen Verbindungen. (Liebig’s Ann., Bd CCXXV, 
S. 169.) — L. Henry, Transformation du chlorure de méthyle en iodure. 
(Bull, de l’Acad. roy. de Belgique, 3« sér., t. XIX, pp. 348-352.) 
