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Sa combustion m’a donné les résultats suivants : 
0s r ,312 de substance m’ont fourni 0s r ,1346 C0 2 , 
soit 0s r ,0366 C ou 11.73 °/ 0 , 
et 0& r ,0451 H 2 0, soit 0e r ,00501 H ou 1.59 °/ 0 . 
Calculé pour CHIF1 C0NH 2 
'I rouvé. 
C 11.73 °/ 0 
H 1.50 °/o 
L’iodfluoracétamide est bien soluble dans l’eau, elle en cris¬ 
tallise en paillettes. Elle se décompose au contact de l’ammo¬ 
niaque, comme la bromfluoracétamide. Quand on essaie de la 
distiller, on la décompose également. 
En résumé, par ses propriétés, l’acide iodlluoracétique se 
rapproche complètement de l’acide bromlluoracétique. 
J’ai vainement tenté d’isoler l’acide fluorchloracétique. Pour 
obtenir ce corps, j’avais à ma disposition les deux réac¬ 
tions qui m’ont servi pour l’obtention des acides fluorés, à 
savoir : la substitution fluorée dans le chlorure acide ou 
l’oxydation du dichlorfluoréthylène. 
La substitution bifluorée dans le chlorure acide constituait 
certes la méthode de choix. J’ai essayé de l’effectuer à l’aide 
du fluochlorure d’antimoine, qui constitue un agent de floru- 
ration extrêmement actif, ou avec le mélange de fluorure 
d’antimoine et de brome. Le chlorure de dichloracétyle a été 
préparé par le procédé d’Otto-Beckuntz [*). 
J’ai fait agir sur lui 1 molécule de chlorofluorure d’anti¬ 
moine, la réaction devant se produire d’après l’équation : 
CHC1 2 -C0C1 SbCl 3 Fl 2 - CC1FCH-C0F1 SbCl s . 
L’opération fut d’abord effectuée de la manière suivante : Dans 
un flacon en platine muni d’un réfrigérant ascendant égale- 
O Otto und Beckuntz, Zur Fraye nach der Constitution der Glyoxyl- 
sûure. (Berichte der Deutsche chemischeGesellschaft, Bd XIV, S. 1616). 
