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L’oxydation facile du dibromfïuoréthylène avait conduit à la 
préparation de l’acide bromfluoracétique; j’avais espéré arriver 
par une voie analogue à l’acide chlorfluoracétique. J’ai préparé 
dans ce but les dérivés chlorés correspondants aux composés 
fluobromés que j’ai décrits antérieurement. Mon espoir a été 
déçu. Je dirai, dès maintenant, que je ne suis pas parvenu à 
oxyder dans des conditions pratiques le dichlorfluoréthylène, 
qui devait me servir de point de départ, et je n’ai donc malheu¬ 
reusement qu’un résultat négatif à enregistrer pour mes essais 
de préparation de l’acide fluorchloracétique. J’ai aussi essayé 
en vain l’action du fluorure d’antimoine en tubes scellés sur 
le dichloracétate d’éthyle. 
Avant de terminer l’histoire des acides acétiques bisubstitués, 
je ferai remarquer que l’acide bromfluoracétique est une sub¬ 
stance contenant un atome de carbone asymétrique. J’ai 
entamé des essais de dédoublement de ce composé racémique, 
mais ne suis pas encore arrivé à un résultat satisfaisant. Je 
poursuis ces recherches. 
Dérivés fiuochlorés de l’éthane et de l’éthylène. 
J’ai décrit dans trois communications une série de dérivés 
fluobromés en que j’ai obtenus en partant du tétrabromure 
d’acétylène, en fluorant celui-ci par le mélange de brome et 
de fluorure d’antimoine. 
Le brome diffère assez notablement du chlore dans ses com¬ 
binaisons organiques par son aptitude réactionnelle plus 
grande, et l’on conçoit aisément que cette différence doive 
être encore beaucoup plus forte si on le compare au fluor. 
Mais il est à remarquer que le fluor et le brome sont à peu 
près entre eux comme le chlore est à l’iode, et il n’est pas 
douteux que si nous ne connaissions pas les dérivés bromés, 
nous hésiterions peut-être à ranger dans la même famille les 
composés organiques du chlore et de l’iode, tellement leurs 
différences d’allures sont parfois sensibles. 
