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un dégagement lent de gaz pendant toute la durée de l’expé¬ 
rience. Ces gaz fument à .l’air, mais si on les dirige dans un 
tube en U renfermant de l’eau, on observe qu’ils ne sont que 
partiellement absorbés et qu’il s’échappe un corps à odeur 
éthérée, que l’on peut condenser en le faisant passer à travers 
un tube de Winkler refroidi à — 10°. 
Quant aux gaz absorbés par beau, ils sont constitués par un 
mélange d’acide fluorhydrique et d’acide chlorhydrique. 
Après vingt-quatre heures, tout le fluorure d’antimoine a 
disparu. J’ai distillé alors le produit de la réaction. 
La distillation débute à 60° et le thermomètre se maintient 
assez longtemps entre 60° et 70°, puis s’élève lentement jusque 
100°, température à laquelle il se fixe de nouveau, puis monte 
à 140°; entre 140° et 150° distille une notable quantité de 
tétrachlorure d’acétylène inaltéré, représentant presque la 
moitié du produit mis en œuvre. 
Au-dessus de 150°, le thermomètre s’élève rapidement à 
200°, et la distillation du chlorure d’antimoine commence. 
J’interrompis alors l’opération. 
Le distillât fut agité avec une solution d’acide tartrique, 
pour lui enlever les composés antimoniques entraînés, puis 
avec de la soude étendue, ensuite séché et rectifié au Lebel. 
En fractionnant à plusieurs reprises, je suis parvenu à 
séparer trois corps à point d’ébullition constant, bouillant 
respectivement à 60°, 103° et 147°. 
Entre 60° et 100° il distille toujours, malgré les rectifications 
répétées, une quantité assez considérable de produit sans point 
d’ébullition fixe. 
Le liquide bouillant à 147° est du tétrachloréthane inaltéré. 
Quant au produit volatil condensé dans le tube en U refroidi 
pendant la préparation, j’en ai obtenu trop peu pour pou¬ 
voir le soumettre à une rectification soignée. J’ai cependant 
reconnu qu’il bouillait vers 20°. 
Le corps qui bout à 60° est du difluordîchloréthane, comme 
devait le faire présumer son point d’ébullition, inférieur de 
de 87° (2 x 43.5) à celui du tétrachloréthane. 
