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Dans l’action du fluochlorure d’antimoine sur le tétrachlo¬ 
rure d’acétvlène, nous observons manifestement une tendance 
plus prononcée aux fluorurations profondes. Tout d’abord, le 
rendement relatif en dichlordifluoréthane est plus élevé que 
celui en dibromdifluoréthane, quand on n’emploie qu’une 
molécule de fluorure d’antimoine pour trois de tétrachlor- ou 
de tétrabrométhane. Ensuite, il se produit du trifluorchlor- 
éthane. 
A côté du remplacement du chlore par le fluor, il y a égale¬ 
ment substitution de l’hydrogène. Elle se fait probablement 
pafr le chlore, puisque j’ai prouvé (*) que c’est ainsi qu’agit le 
fluochlorure d’antimoine sur les composés hydrogénés. De là 
le dégagement d’acides chlorhydrique et tluorhydrique, ce der¬ 
nier provenant de l’action de l’acide chlorhydrique sur le 
lïuorure d’antimoine. 
Seulement, le dérivé chloré formé subit une fluoruration 
subséquente, d’où production de trichlordifluoréthane. U est 
même probable qu’il se forme du trifluordichloréthane. 
J’ai dit, en effet, plus haut, qu’à côté du trilluorchloréthane 
on recueille un autre corps très volatil, bouillant entre 2o° et 
30°, et que je n’ai pu obtenir à un degré suffisant de pureté 
pour en faire l’analyse. Cependant, son point d’ébullition 
semble indiquer que c’est le trifluordichloréthane qui doit 
bouillir à une température inférieure de 44° à celle du trichlor¬ 
difluoréthane, lequel bout à 72°. 
La formation de tous ces dérivés trifluorés et pentasubstitués 
de l’éthane absorbant une certaine quantité de fluorure d’anti¬ 
moine, il en résulte qu’on ne saurait obtenir un rendement 
théorique en dichlordifluoréthane par l’action de 2 molécules 
de fluorure d’antimoine sur 3 molécules de tétrachloréthane. 
En résumé, dans l’action du fluorure d’antimoine en pré¬ 
sence du brome ou du pentachlorure d’antimoine sur les 
dérivés chlorés ou bromés de l’éthane, on constate la différence 
suivante : La substitution du fluor au chlore se fait moins 
(*) Swarts, loc . cit ., p. 900. 
