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éthane dans un ballon muni d’un réfrigérant ascendant, et j’y 
ai laissé couler peu à peu, à l’aide d’un entonnoir à robinet, 
une solution alcoolique de 1 molécule d’alcoolate de sodium. 
Il se produit immédiatement un précipité abondant et la 
température s’élève fortement. Dans le réfrigérant ascendant 
se condense un liquide très volatil. Après introduction de tout 
l’alcoolate, j'ai laissé reposer l’appareil pendant un jour; il se 
précipite encore un peu de sel haloïde. J’ai ensuite distillé 
jusqu’à siccité au bain de glycérine. La distillation commence 
à 40°; le thermomètre monte ensuite rapidement à 60° et se 
fixe à cette température; puis monte jusque 90°, température 
qu’il ne dépasse pas même quand on distille jusqu'à siccité 
complète. 
J’ai traité le distillât par l’eau et précipité ainsi un liquide 
plus dense que l’eau, qui fut lavé plusieurs fois à l’eau, puis 
séché sur du chlorure de calcium et rectifié au Lebel, en 
chauffant au bain-marie. La distillation débute à 37° et la 
majeure partie du produit distille à cette température. 
Le thermomètre monte jusqu’à 42°, quand on porte la tem¬ 
pérature du bain-marie jusque 100°, puis redescend. Il reste 
dans le ballon un résidu assez abondant. 
Le liquide bouillant de 37° à 42° a été rectifié au Lebel 
jusqu’à obtention d’un produit à point d’ébullition absolument 
constant de 37°,5, que j’ai soumis à l’analyse. 
0s r ,7399 de substance m’ont donné 0& r ,5618 C0 2 , 
soit 0s r ,1532 C ou 20.70 °/ 0 , 
et 0^,0731 H 2 0, soit 0sr,0812 H ou 1.10 °/ 0 . 
Ces teneurs en carbone et hydrogène correspondent à celles 
d’un corps de la formule C^HCl^Fl, qui contiendrait : 
Trouvé. 
C 20.87 o/o 20.70 °/„ 
H 0 95 °/ 0 1.10 o/o. 
Il se produit donc un enlèvement d’acide chlorhydrique au 
trichlorfiuoréthane, et l’on obtient du dichlorfiuoréthylène. 
