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suffisant pas pour condenser complètement les vapeurs, 
celles-ci étaient dirigées ensuite dans un tube de Péligot placé 
dans de la glace. 
Le dichlordifluoréthane était maintenu en une douce ébul¬ 
lition et j’y lançai un courant de chlore sec. Il se produit 
une substitution chlorée qui progresse très lentement. De 
temps à autre je reversais dans le ballon le liquide condensé 
dans le tube de Péligot. 
A la fin de l’opération, le produit se prend par refroidisse¬ 
ment en une masse cristalline. 
En employant 60 grammes de dichlordifluoréthane, il m’a 
fallu quatre jours pour obtenir une transformation presque 
complète. 
J’ai distillé le produit de la réaction dans un courant de 
vapeur d’eau. Après distillation d’un corps liquide, il passe 
une substance qui se fige en une masse cristalline dans le 
réfrigérant, dont le tube doit, pour cette raison, être suffisam¬ 
ment large. 
Le distillât liquide fut recueilli séparément et le corps solide 
isolé de l’eau par épuisement à l'éther. 
Le composé liquide fut rectifié. Il était essentiellement 
formé de dichlordifluoréthane inaltéré, distillant à 60°. Au- 
dessus de 60°, le thermomètre s’arrêta un instant vers 70°, 
puis monta assez rapidement à 80°. Entre 80° et 100°, il passa 
à la distillation un produit qui cristallisait par refroidissement 
en longues aiguilles aisément fusibles. 
La solution éthérée du distillât solide dont j’ai parlé plus 
haut, fut rectifiée au bain-marie pour éliminer l’éther et le 
résidu distillé à feu nu. 
Après avoir séparé encore une petite quantité de dichlordi¬ 
fluoréthane, j'obtins, entre 80° et 100°, un composé cristalli- 
sable par refroidissement. A la fin de la distillation de cette 
substance, le contenu du ballon, jusqu’alors liquide, se figea 
brusquement en une masse solide, qui distilla à 100°. 
Cette dernière substance constituait de beaucoup la partie 
la plus importante du produit de la réaction. J’en ai obtenu 
